没有特药准即视为虚假宣传吗？

在我国，药品的广告宣传必须遵守国家的法律法规，否则即视为违法。国家药品监督管理局（NMPA）加强对药品广告的监管，对于没有特药准的药品广告，更是严查严管。没有特药准即视为虚假宣传吗？从法律角度对此进行探讨。

我们需要明确特药准的概念。特药准是指药品生产企业和医疗机构在生产、经营、使用药品过程中，必须遵守国家有关药品生产、经营、使用的法律法规，取得国家药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《药品使用许可证》。在这些证件齐全、有效的情况下，药品生产企业和医疗机构才能合法生产、经营、使用药品。特药准是保证药品合法生产、经营、使用的必要条件。

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品广告应当真实、合法、科学。没有特药准的药品广告，显然违反了该法的规定。这种广告是否构成虚假宣传呢？

在判断是否构成虚假宣传时，应当从以下几个方面进行：

1. 真实性。虚假宣传是指广告内容与事实不符，误导消费者的行为。没有特药准的药品广告，其宣传内容应当真实反映药品的疗效、安全性等方面。如果广告内容与实际效果不符，即构成虚假宣传。

2. 合法性。合法性是指广告宣传应当遵守国家有关药品生产、经营、使用的法律法规。没有特药准的药品广告，其宣传内容应当符合相关法律法规的规定。如果广告宣传未经许可、不按规定发布，即构成违法。

3. 科学性。科学性是指广告宣传应当依据科学依据，不得误导消费者。没有特药准的药品广告，其宣传内容应当有充分的科学依据支持，不得误导消费者。如果广告宣传缺乏科学依据，或者依据不充分，即构成虚假宣传。

综合以上三个要素，我们可以得出没有特药准的药品广告，如果其宣传内容不真实、不合法、不科学，即构成虚假宣传。这种虚假宣传不仅损害了消费者的权益，也破坏了药品市场的秩序，应当依法予以严肃处理。

对于没有特药准的药品广告，应该如何处罚呢？根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理局可以采取以下措施：

1. 责令停止生产、经营、使用违法广告涉及的药品；

2. 处100万元以上200万元以下的罚款；

3. 对违法广告当事人进行公告；

4. 向上级监管部门通报。

还可以依法追究相关责任人员的法律责任。

没有特药准的药品广告构成虚假宣传，应当依法予以处罚。作为药品生产企业和医疗机构，应当严格遵守国家法律法规，确保药品的合法生产、经营、使用。消费者也应当增强法制观念，提高辨别能力，购买合法、合规的药品。

（本文所有信息均为虚构，不涉及真实个人或机构。）